《羊水穿刺或无创DNA有何区别，唐氏宝宝筛查如何选择》可能是您在寻找怀孕分娩产后大百科过程中需要的内容，欢迎参考阅读！
第一次接触“唐氏儿”是在初中的生物书上，那时候就知道是一个智力低下的疾病。随着医疗技术及网络技术的发展，越来越多的人知道这个疾病，并且有一些初步的认识，也知道孕期应该筛查唐氏儿，可是具体怎么筛查很多人是不知道的。几天跟大家具体说说这个事。您问的说羊水穿刺和无创DNA怎么选择的问题，细细跟您讲一下。
筛查唐氏儿首先是在孕期的11周到14周之间做彩超看胎儿颈后透明带，也是常说的NT。大家会问为什么会在这个周期做彩超看NT，因为看的是颈部的淋巴结液，太早及太晚该会影响颈后的淋巴结液量，对于这个疾病就没有诊断意义了。如果是NT大于0.3cm则是高危，则应该在16周到20周之间做唐氏筛查，如果该值是高危，则建议无创DNA，如果是无创DNA是高风险则建议进一步检查，做羊水穿刺。无创DNA是抽取母亲血液，根据里面的数值例如：甲胎蛋白等计算换唐氏儿的风险。羊水穿刺是一种有创的，直接抽取胎儿血液进行检查，是一种最为准确的方法，但是，毕竟是有创，有存在风险的可能，比如说早产。
对于羊水穿刺及无创DNA的选择是有顺序的，是无创DNA高风险，则建议羊水穿刺。如果说无创DNA是低风险，不需要进一步做羊水穿刺检查。而唐氏筛查和NT检查是建议每个孕妈妈必须做的，对唐氏儿的筛查很有帮助。祝好孕！
